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——制药企业药品稳定性试验箱解决方案 ——专为GMP标准设计
医药企业在药品的有效期内必须观察药品的性质是否改变,必须做药品性能稳定性实验。 稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。 按照中国药典的要求,制药企业生产出来的每个批次的药品都必须在企业内部进行留样,并对药品进行稳定性实验考察。随着产品的品种和批次越来越多,目前在使用的样品稳定性试验箱越来越不适应生产和经营要求。这些样品稳定性试验箱的主要特点如下: 1、每台设备都是成套系统,箱内体积较小,大部分产品容积都不超过1M3,可以保存的留样药品量较少,如果留样量增大就需要增加设备。 2、每台设备适应的环境范围较大(增加具体数据),而实际应用却不需要这么大的调节范围。比如按照药典要求,长期留样要求为稳定在温度25±2°C,相对湿度60%±10%这个条件。 3、由于设计和运行方式的原因,为达到准确的温湿度调节精度,每台设备需要频繁启停,导致电能消耗大大增加,长期使用成本太高。
为了解决上述实际应用问题,我们针对制药企业的药品长期留样开发出了一种新型的、内部容积大、温湿度处理方式先进、温湿度控制精度高、温湿度均匀性好、能耗非常低的步入式样品稳定性实验箱,就是制药企业通常所说的留样室。与传统的药品稳定性试验箱相比,SL系列步入式药品稳定试验箱有以下特点: 1, 温、湿度定点控制:温度25℃或者30℃,湿度35%RH、40%RH、60%RH、65%RH。 2,温湿度控制精度特高:温度±1℃,湿度±3%RH。 3, 配有药品存储环境温湿度监测系统,www.oven.cc能对温湿度的均匀性进行连续性的检测与验证,非常有利于GMP认证的顺利进行。 4,配有无纸记录仪,可记录温度和湿度的历史数据,能证明试验的真实性。 5,节能:采用新型结构,工作模式先进合理,双电极加湿及PID控制技术,比传统的药品稳定性试验箱节能60%以上。 6,体积:目前标称容积有:28.8m³、36m³、48m³三种(也可根据客户要求定做)。 7, 布局合理,既可与质检部配合设计,也可以单独安装,应用非常灵活。
名称
步入式样品稳定性试验箱
型号
标称内容积(m³)
28.8
36
48
60
性能参数
温度(定点)
25℃
30℃
湿度(定点)
60(40%)RH
65(35%)RH
标准要求温度偏差
±2.0℃
实际控制温度精度
±1℃
标准要求湿度偏差
±10(±5%)RH
±5%(±5%)RH
实际控制湿度精度
±3% RH
内部尺寸(mm)
W
4000
5000
D
3000
H
2400
结构特征
使用环境
温度:+5℃~+35℃;湿度:≤90%RH;大气压力:86-106kPa。
保温围护结构
密闭箱体采用冷库专用板,中间夹层是聚氨酯发泡(保温厚度100mm),底板采用PVC防滑地面。
控制面板
大屏幕LCD触摸控制屏,显示室内实时控制温湿度。
空气调节通道
板式初效过滤器、干盘管、加热器、加湿器喷管、1#、2#专用除湿器、处理风主离心风机、循环送风风机组。
温湿度控制方式
高精度PID+SSR自动控制,使系统的降温、加热、除湿、加湿等参数单独运行,不会互相干扰并产生影响,达到节能目的。
电气控制柜
采用著名品牌的总电源漏电断路器、空气开关、固态继电器、交流接触器等电器元件,及PLC控制元件。
空气处理单元
制冷系统
制冷量:6.05KW 5202Kcal/h,压缩机功率1.7KW+0.5HP(水泵)
制冷量:8.36KW 7190Kcal/h,压缩机功率 2.43KW+0.5HP(水泵)
除湿机
额定除湿量:1.36kg/h,除湿额定功率:930W
加热器
镍镉合金电热丝加热器,控制方式:无触点等周期脉冲调宽,SSR(固态继电器)
加湿器
电极式加湿器,整机采用微电脑控制,全自动运行,安全可靠,运行稳定性好。型号:AFC-2.0,加湿量:2.0公斤/小时
处理风主离心风机
采用著名品牌轴流风机 2000m3/h 功率:150W
循环送风风机组
盘管风机(电机及涡壳) 1500m3/h*4台,功率:150W*4台
干盘管
翅片式换热器
自动控制系统
采用美狮贵宾会科技专用控制器或西门子S200PLC远程控制系统,对系统进行实时检测、显示和控制,反应灵敏、控制精确。
环境温湿度监测系统
符合FDA 21 CFR Part 11电子签字和电子记录的条款,多点温湿度显示,可查看历史数据曲线,可建立报警和采取措施的跟踪文件记录,不可修改的测试数据储存和提取。
门禁系统
对进出权限进行管理,系统可储存所有的进出记录、状态记录,可按不同的查询条件查询,配备相应考勤软件可实现考勤、门禁一卡通。
电源
AC380(1±10%)V (50±0.5)Hz 三相四线+保护地线
符合标准
GB10592-89高低温试验箱技术条件、GB10586-89湿热试验箱技术条件、GB2423.1-2001试验A高温试验方法、GB2423.2-2001试验B低温试验方法、GB2423.3-93试验Ca恒定湿热试验方法
验证文件
提供出厂前对每台设备进行的FAT验收文件(包括温湿度均匀性的验证)